Effets indésirables

Les effets indésirables recensés sont listés ci-dessous selon la classification MedDRA, en fonction de leur fréquence et des classes d'organes concernés.
Les fréquences sont indiquées dans l'ordre décroissant suivant:
«très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100,<1/10), «peu fréquents» (≥1/1'000,<1/100), «rares» (≥1/10'000,<1/1'000), «très rares, incluant les cas isolés» (<1/10'000), «fréquence inconnue» (étant rapportée après l'autorisation de façon volontaire par une population de taille indéterminée, il n'est pas possible de fournir une estimation fiable).
Affections gastro-intestinales
Fréquence inconnue: vomissements, stomatite, douleurs abdominales et nausées.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence inconnue: réactions allergiques (urticaire, rash, prurit et œdème).
Infections et infestations
Fréquence inconnue: rhinite.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence inconnue: fièvre, maux de tête.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquence inconnue: toux, douleurs oropharyngées.
En cas de troubles persistants, le traitement doit être interrompu.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.