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Information professionnelle sur Leqvio®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
Hypercholestérolémie et dyslipidémie mixte
La dose recommandée de Leqvio est de 284 mg sous forme d'une injection sous-cutanée unique en début de traitement, puis après 3 mois et ensuite tous les 6 mois.
Oubli de doses
Si l'oubli de dose remonte à moins de 3 mois, Leqvio doit être administré et le traitement doit être poursuivi ensuite conformément au calendrier initial du patient.
Si l'oubli de dose remonte à plus de 3 mois, un nouveau schéma thérapeutique doit être mis en place. Leqvio doit être administré pour initier le traitement, puis après 3 mois et ensuite tous les 6 mois.
Passage d'un traitement par anticorps monoclonal inhibiteur de PCSK9
Leqvio peut être administré immédiatement après le dernier traitement par un anticorps monoclonal inhibiteur de PCSK9. Afin de maintenir la diminution du LDL-C, il est recommandé d'administrer Leqvio dans les 2 semaines suivant le dernier traitement par un anticorps monoclonal inhibiteur de PCSK9.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Aucune donnée n'est disponible pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. (Voir «Pharmacocinétique»). Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh), le traitement par Leqvio n'est donc pas recommandé.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère, modérée ou sévère, ni chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale. (Voir «Pharmacocinétique»). L'expérience avec Leqvio est limitée pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Leqvio doit être utilisé avec prudence chez ces patients.
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (≥65 ans).
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Leqvio pour les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées. Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Voie sous-cutanée.
Leqvio doit être administré par voie sous-cutanée dans l'abdomen; il peut également être injecté dans le bras ou dans la cuisse. Le médicament ne doit pas être injecté dans une zone présentant une maladie cutanée active ou une lésion, comme par exemple, un érythème solaire, un rash cutané, une inflammation ou une infection cutanée.
Chaque dose de 284 mg doit être administrée avec une seule seringue préremplie. Chaque seringue préremplie est à usage unique.
Leqvio doit être administré par un professionnel de santé.

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