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Information professionnelle sur Biotine Merz® 10 mg:Merz Pharma (Schweiz) AG
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Pharmacocinétique

Absorption
La biotine libre est résorbée au niveau de l'intestin grêle supérieur, la molécule traversant la paroi intestinale sous forme inchangée. L'absorption se fait essentiellement par diffusion. Des études récentes ont révélé un transport actif à l'aide d'un complexe vecteur biotine-sodium.
Distribution
La biotine est liée à 80 % à des protéines plasmatiques. Les taux sanguins de la biotine libre ou faiblement liée se situent en général entre 200 et 1200 ng/l. La concentration optimale n'est pas exactement connue. Chez les sujets bien portants, elle devrait être de l'ordre de 400 ng/l.
Métabolisme
Voir rubrique «Adsorption».
Élimination
L'élimination se fait par l'urine, à raison de 6 à 50 µg en l'espace de 24 h, ainsi que par les fèces. La biotine est éliminée pour moitié sous forme inchangée et pour moitié sous forme de produits de dégradation biologiquement inactifs.
La demi-vie d'élimination est dose-dépendante. Après la prise de doses élevées de biotine par voie orale (100 µg de biotine/kg de poids corporel), elle est d'environ 26 heures. Chez les patients souffrant d'une carence en biotinidase, la demi-vie d'élimination est de 10 à 14 h pour la même dose.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée disponible.

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