Remarques particulières

Incompatibilités
Il n'a pas été constaté d'incompatibilités entre Bevacizumab-Teva et les poches ou systèmes pour perfusion en chlorure de polyvinyle ou en polyoléfinène. Lorsque le bévacizumab est dilué dans une solution de glucose (5%), on constate un profil de dégradation dépendant de la concentration. Bevacizumab-Teva ne doit donc pas être dilué dans une solution glucosée, mais uniquement dans une solution saline (0,9%).
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Stabilité après ouverture
La durée de stabilité chimique et physique après dilution dans une solution de NaCl (0,9%) est de 30 jours à une température comprise entre 2-8°C et de 48 heures supplémentaires à une température comprise entre 2°C et 30°C. Pour des raisons microbiologiques, la solution reconstituée doit être utilisée immédiatement, sauf si la reconstitution a eu lieu dans des conditions d'asepsie contrôlées et validées.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et au réfrigérateur (2-8°C). Ne pas congeler. Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
La solution de Bevacizumab-Teva doit être préparée uniquement par un personnel médical qualifié, dans des conditions d'asepsie. Utiliser une aiguille et une seringue stériles pour préparer Bevacizumab-Teva. La quantité nécessaire de Bevacizumab-Teva doit être diluée dans une solution saline (NaCl) 0,9% pour obtenir le volume à administrer. La concentration de la solution finale de bévacizumab doit contenir entre 1,4 et 16,5 mg/ml de principe actif. Jeter la quantité de substance non utilisée dans le flacon, le produit ne contenant pas de conservateur. Les médicaments pour administration parentérale doivent être contrôlés avant administration quant à la présence de particules (impuretés) ou d'une coloration.
Étant donné que Bevacizumab-Teva ne contient pas de conservateur antimicrobien, il faut veiller à garantir la stérilité de la solution prête à l'emploi.
À la fin du traitement ou à la date de péremption, les restes de médicaments non utilisés doivent être éliminés selon les recommandations en vigueur.