Données précliniques

Des effets dans les études de toxicité non clinique à doses répétées n'ont été observés qu'à des expositions suffisamment supérieures à l'exposition maximale chez l'homme, ce qui indique qu'une telle toxicité ne peut se produire qu'en cas de surdosage chronique pouvant entraîner une hypercalcémie.
Il a été démontré que le cholécalciférol est tératogène chez les animaux à des doses élevées (415 fois la dose à l'homme). La progéniture de lapines gravides traitées avec des doses élevées de vitamine D présentait des lésions anatomiquement similaires à celles d'une sténose aortique supravalvulaire, et la progéniture sans ces modifications présentait des signes de toxicité vasculaire similaires à ceux d'une toxicité aiguë de la vitamine D chez l'adulte. Chez la souris, le cholécalciférol a également des effets fœtotoxiques, induisant chez les souris gravides recevant des doses moyennes et élevées de vitamine D une descendance moins nombreuse et de taille plus petite.