Interactions

Effets d'Enhertu sur la pharmacocinétique d'autres médicaments
In vitro, le DXd était un substrat de P-gp, OATP1B1, OATP1B3, MATE2-K, MRP1 et BCRP. L'administration concomitante avec le ritonavir, un double inhibiteur d'OATP1B/CYP3A ou avec l'itraconazole, un inhibiteur puissant du CYP3A, a entraîné une augmentation non cliniquement significative des expositions au Enhertu ou à l'inhibiteur de la topoisomérase I libéré, le DXd. Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire en cas d'administration concomitante d'Enhertu avec des médicaments qui sont des inhibiteurs du CYP3A ou OATP1B.
Il n'est pas attendu d'interactions cliniquement significatives avec les médicaments qui sont des inhibiteurs des transporteurs glycoprotéine P (P-gp), MATE2-K, MRP1 ou BCRP.
Effets d'autres médicaments sur la pharmacocinétique d'Enhertu
Les études in vitro indiquent que le DXd n'est ni un inhibiteur ni un inducteur des principales enzymes du CYP450 incluant les CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A. Les études in vitro indiquent que le DXd n'est pas un inhibiteur des transporteurs OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, OATP1B3, MATE1, MATE2K, Pgp, BCRP ou BSEP. Il n'est pas attendu d'interactions cliniquement significatives avec les médicaments qui sont des substrats des transporteurs OAT1 ou OATP1B1.