Interactions

Aucune étude formelle portant sur les interactions médicamenteuses n’a été menée.
La nitisinone étant métabolisée via le CYP3A4 in vitro, un ajustement posologique peut être nécessaire lorsque la nitisinone est co-administrée avec des inhibiteurs ou des inducteurs de cette enzyme.
D’après les données issues d’une étude d’interaction clinique effectuée avec 80 mg de nitisinone à l’état d’équilibre, la nitisinone est un inhibiteur modéré du CYP 2C9 (augmentation de l’ASC du tolbutamide d’un facteur 2,3). Le traitement par la nitisinone peut donc entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des médicaments coadministrés qui sont métabolisés principalement via le CYP 2C9 (voir la rubrique «Mises en garde et précautions»).
La nitisinone est un faible inducteur du CYP 2E1 (diminution de 30 % de l’ASC de la chlorzoxazone) et un faible inhibiteur de l’OAT1 et de l’OAT3 (augmentation de l’ASC du furosémide d’un facteur 1,7), mais la nitisinone n’inhibe pas le CYP 2D6 (voir la rubrique «Pharmacocinétique»).
Une étude d’interaction alimentaire a été menée avec Nityr. Cette étude a démontré que Nityr pouvait être administré avec ou sans aliment sans que cela n’ait d’incidence sur sa biodisponibilité.