Posologie/Mode d’emploi

L'indication de traitement doit être posée par un médecin expérimenté dans le traitement de la migraine, qui assurera également son suivi.
À l'instar des autres traitements par perfusion, le traitement par Vyepti doit être supervisé par des professionnels de la santé.
La dose recommandée est de 100 mg en perfusion intraveineuse toutes les 12 semaines. La posologie de 300 mg en perfusion intraveineuse toutes les 12 semaines peut bénéficier à certains patients (voir la rubrique «Propriétés/Effets»).
En cas de réponse insuffisante au traitement, ou au plus tard après 12 mois de traitement, la poursuite du traitement doit être réévaluée. Les données sur la sécurité et l'efficacité au-delà de 12 mois sont limitées.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale ou hépatique
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant des troubles légers à modérés de la fonction rénale ou hépatique (voir la rubrique «Cinétique pour certains groupes de patients»).
Les patients présentant une atteinte rénale ou hépatique sévère n'ont pas été étudiés.
Patients âgés
Il existe des données limitées sur l'utilisation chez les patients de 65 ans et plus. Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients âgés, car la pharmacocinétique de Vyepti n'est pas modifiée avec l'âge.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Vyepti pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible à ce jour. Par conséquent, l'utilisation de Vyepti dans ces catégories d'âge est contre-indiquée.
Prise retardée
Si une prise a été oubliée, la prise suivante doit être administrée dès que possible, puis reprendre le schéma trimestriel d'administration.
Mode d'administration
L'eptinézumab est destiné à la perfusion en intraveineuse et ne doit être administré qu'après dilution.
Pour les instructions concernant la dilution du médicament avant administration, voir rubrique «Remarques particulières».
Traçabilité
Afin d'assurer la traçabilité des médicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot.