Mises en garde et précautions

Cardioplexol ne doit être préparé que par du personnel expérimenté et administré uniquement par des chirurgiens cardiaques formés à la pratique des opérations à cœur ouvert.
Cette solution est exclusivement destinée à être utilisée pendant un pontage cardio-pulmonaire, lorsque la circulation coronaire est isolée de la circulation systémique.
Cardioplexol est exclusivement destiné à un usage intracoronaire et ne doit pas être utilisé pour une perfusion systémique, voir «Contre-indications».
Les différents composants de Cardioplexol – solution A et solution B – ne doivent pas être administrés séparément (voir «Mode d’administration», voir «Contre-indications»).
Cardioplexol ne convient pas à l’expansion volumique ou la substitution électrolytique.
Pendant l’intervention chirurgicale, une surveillance électrocardiographique continue est très importante pour détecter toute modification de l’activité myocardique. Un équipement approprié doit être disponible pour défibriller le cœur après la cardioplégie.
Des médicaments inotropes doivent être disponibles pendant la phase de récupération postopératoire, après l’opération.
L’utilisation de Cardioplexol chez les patients atteints de myasthénie grave peut exacerber la faiblesse musculaire.
Les patients souffrant d’une déficience en pseudocholinestérase peuvent présenter des symptômes toxiques accrus dus au principe actif procaïne.
Ce médicament contient 345 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par 100 mL de solution. Cela équivaut à 17,25 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte. Il faut en tenir compte chez les patients souffrant d’insuffisance rénale et chez les personnes suivant un régime contrôlé en sodium (pauvre en sodium).