Mises en garde et précautions

Avant le traitement par ialugen Plus Akut, la plaie doit être nettoyée et les débris nécrotiques éliminés.
Surtout en cas d'utilisation de ialugen Plus Akut sur de grandes surfaces ou à long terme, l'absorption systémique de la sulfadiazine ou de l'argent sont possibles (voir aussi «Pharmacocinétique»).
La prudence est recommandée lors d'insuffisance rénale ou hépatique, car dans des cas particuliers (comme p.ex. de poly-médication lors de brûlures graves), la sulfadiazine argentique peut s'accumuler.
Chez les patients avec un déficit en glucose 6-phosphate-déshydrogénase connu ou présumé, le médicament devra être utilisé avec prudence et surveillant attentivement l'hémogramme, à cause du risque d'une éventuelle hémolyse.
Il faudra également être prudent chez les patients atteints de porphyrie aiguë et ceux qui métabolisent lentement le CYP2C9 (dits «acétylateurs lents»), car chez ces patients l'exposition systémique à la sulfadiazine pourrait résulter augmentée.
Au cours d'études sur la sulfadiazine d'argent, on a parfois observé une leucopénie (avant tout une neutropénie), qui dans la plupart des cas s'est toutefois normalisée malgré la poursuite du traitement. En cas d'utilisation prolongée et de symptômes indiquant une possible leucopénie, il faudra contrôler le taux des leucocytes.
Les sulfamides peuvent causer un ictère nucléaire chez les jeunes nourrissons. ialugen Plus Akut est donc contre-indiqué chez les nourrissons de moins de 2 mois, surtout les prématurés. Pour cette même raison, ialugen Plus Akut ne doit en aucun cas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse (voir «Contre-indications»).
Les sulfamides systémiques sont associés à un risque de réactions cutanées graves et potentiellement mortelles, comme le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. De très rares réactions de ce genre ont également été signalées lors de l'application topique de sulfadiazine. Au cours des premières semaines de traitement le risque est le plus élevé. Le patient devra donc être surveillé pour détecter l'éventuelle survenue de telles réactions cutanées et être informé des symptômes possibles. Si des signes de réaction cutanée grave apparaissent (en particulier une éruption cutanée progressive avec vésicules et/ou lésions des muqueuses associées), l'utilisation de ialugen Plus Akut doit être immédiatement interrompue.
Notamment sous l'influence des rayons UV, la peau peut devenir grisâtre en raison de l'accumulation d'argent (argyrose). Il faut donc éviter une forte exposition aux UV (bain de soleil, salon de bronzage) et protéger la zone traitée du soleil et d'autres rayons UV (p.ex. avec un bandage ou en la couvrant avec des vêtements appropriés).
Ce médicament contient au maximum 1 mg de dodécylsulfate de sodium (lauril sulfate de sodium E487) par 1 g de crème.
Le dodécylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (telles qu'une sensation de picotement ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées provoquées par d'autres produits appliqués sur le même site cutané.
Les groupes de patients dont la fonction de barrière cutanée est réduite, comme dans la dermatite atopique, sont plus sensibles aux propriétés irritantes du dodécylsulfate de sodium.
ialugen Plus Akut contient de l'alcool cetylstearyl qui peut provoquer une irritation cutanée localisée (p.ex. une dermatite de contact).