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Information professionnelle sur Lyfnua®:MSD Merck Sharp & Dohme AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
L'utilisation de géfapixant chez la femme enceinte n'a pas été étudiée. Des études de reproduction chez l'animal n'ont fourni aucune indication de tératogénicité ni de létalité embryofœtale (voir Données précliniques). Par mesure de précaution, l'utilisation de Lyfnua pendant la grossesse et chez des femmes en âge de procréer et ne prenant pas de contraception est déconseillée.
Allaitement
On ignore si le géfapixant est excrété dans le lait maternel chez l'être humain, s'il influence la lactation ou s'il a un effet sur le nourrisson allaité. Du géfapixant a été détecté dans le lait lors d'études chez l'animal (voir Données précliniques).
Il convient de décider si l'allaitement doit être interrompu ou si le traitement avec Lyfnua doit être arrêté, en tenant compte des bienfaits de l'allaitement pour l'enfant et du traitement pour la femme.
Fertilité
Il n'existe aucune donnée clinique concernant les effets de Lyfnua sur la fertilité chez l'être humain. Les études menées chez l'animal n'indiquent pas d'effet délétère sur la fertilité (voir Données précliniques).

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