Mises en garde et précautions

Hypersensibilité aux sulfonamides
Le géfapixant contient une part de sulfonamide et est considéré comme une arylamine non sulfonylurée. Le géfapixant n'a pas été étudié chez les patients ayant des antécédents connus d'hypersensibilité aux sulfonamides. Lyfnua doit être utilisé avec prudence en cas d'hypersensibilité connue aux sulfonamides.
Apnée du sommeil obstructive
L'effet de Lyfnua 45 mg deux fois par jour sur la saturation en oxygène (SaO2) des patients atteints de toux chronique réfractaire (refractory chronic cough, RCC) ou de toux chronique inexpliquée (unexplained chronic cough, UCC) avec apnée du sommeil obstructive (OSA) concomitante n'a pas été étudié.
Lors d'une étude sur des patients atteints d'OSA modérée à sévère (n = 19) n'ayant pas reçu de ventilation en pression positive (PAP) et ne présentant pas de RCC/UCC, l'administration de 180 mg de géfapixant chaque nuit (QHS) a été associée à une SaO2 moyenne inférieure et à un pourcentage moyen du temps passé avec une SaO2< 90% plus élevé dans toutes les phases de sommeil par rapport à un placebo. Aucune différence n'a été observée concernant le critère d'évaluation principal, l'index apnée/hypopnée (AHI). Le géfapixant ne devrait pas être utilisé chez les patients atteints de RCC/UCC et d'OSA en comorbidité.
Excipients
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé; il est donc essentiellement «sans sodium».