Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale de 120 mg d’extrait sec de ginkgo EGb 761, les biodisponibilités de certains composants, comme les lactones terpéniques ginkgolide A, ginkgolide B et bilobalide, ont atteint chez l’être humain 80 % pour le ginkgolide A, 88 % pour le ginkgolide B et jusqu’à 79 % pour le bilobalide. Ces données ne permettent pas de tirer des conclusions sur le comportement de l’extrait total.
Distribution
L’expérimentation animale a montré que les ginkgolides A et B et le bilobalide traversent la barrière hémato-encéphalique en concentration suffisante pour pouvoir provoquer des interactions avec les neurotransmetteurs dans les tissus correspondants, aussi bien après administration parentérale des différents composants qu’après administration orale de l’extrait sec de ginkgo EGb 761. En outre, il a été démontré que 72 heures après l’administration orale d’EGb 761 marqué au 14C, 2,5 % des flavonoïdes marqués ont été retrouvés dans les tissus glandulaires, neuronaux et oculaires.
Métabolisme
Les données suivantes sont disponibles pour les différents composants, mais elles ne permettent pas de tirer des conclusions sur le comportement de l’extrait total : Les concentrations plasmatiques maximales (ginkgolide) après administration orale de 120 mg d’un extrait standardisé sous forme de comprimés étaient de 16-22 ng/ml pour le ginkgolide A, de 8-10 ng/ml pour le ginkgolide B et de 27-54 ng/ml pour le bilobalide.
Des demi-vies de 3-4 heures (ginkgolide A), 4-6 heures (ginkgolide B) et 2-3 heures (bilobalide) ont été mesurées.
Élimination
Des données sont disponibles sur l’élimination après administration orale d’extrait sec de ginkgo EGb 761 marqué au 14C chez le rat. L’élimination est complète après 72 heures.