Mises en garde et précautions

Des cas d'anaphylaxie, d'urticaire, d'angio-œdème et d'érythème multiforme ont été rapportés dans le cadre de la surveillance post-commercialisation de Xofluza. En cas de survenue ou de suspicion de réaction de type allergique, un traitement approprié doit être administré (voir «Effets indésirables»).
Comprimés
Les comprimés contiennent comme excipient du lactose monohydraté. Les patients atteints d'une intolérance au galactose, une maladie héréditaire rare, d'un déficit total en lactase ou d'un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Granulés pour suspension buvable
Les granulés contiennent l'excipient maltitol. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 23,59 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon. Cela équivaut à 1,18 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de 2 g de sodium par adulte.