Contre-indications

-Présence ou risque de thromboembolie veineuse (TEV)
thromboembolie veineuse – présence de TEV (patient sous anticoagulants) ou antécédents de TEV lors de l'anamnèse (par. ex., thrombose veineuse profonde [TVP] ou embolie pulmonaire [EP]) ;
présence de facteurs de risque importants d'événements thromboemboliques veineux, comme prédisposition connue, héréditaire ou acquise, à la thromboembolie veineuse, telle qu’une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S. ;
risque élevé d’événement thromboembolique veineux dû à la présence de multiples facteurs de risque comme décrit à la rubrique « Mises en garde et précautions ».
-Présence ou risque de thromboembolie artérielle (TEV)
présence ou antécédents d’événements thromboémboliques artériels (par. ex., angine de poitrine, infarctus du myocarde ou de prodrome, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral) ;
présence de facteurs de risque importants d'événements thromboemboliques artériels, tels que :
diabète avec symptômes vasculaires
hypertension artérielle sévère
dyslipoprotéinémie sévère
migraine avec signes neurologiques focaux (même dans les antécédents médicaux).
prédisposition connue, héréditaire ou acquise, à la thromboembolie artérielle, telle qu’une hyperhomocystéinémie ou la présence d’anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardiolipine, anticoagulant lupique).
risque élevé d’événement thromboembolique artériel dû à la présence de multiples facteurs de risque comme décrit à la rubrique « Mises en garde et précautions ».
présence ou antécédents d’affection hépatique sévère, tant que les valeurs de la fonction hépatique ne sont pas revenues à la normale ;
insuffisance rénale sévère ou insuffisance rénale aiguë.
présence ou antécédents de tumeurs hépatiques (bénignes ou malignes) ;
malignités influencées par des s hormones sexuelles ; (p. ex., des organes génitaux ou des seins), connues ou suspectées ;
saignements vaginaux inexpliqués ;
grossesse présumée ou confirmée ;
hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients de Drovelis.