Interactions

Effets d'Adtralza® sur d'autres médicaments
La sécurité et l'efficacité de l'utilisation concomitante d'Adtralza® avec des vaccins vivants ou vivants atténués n’ont pas été étudiées.
Les réponses immunitaires aux vaccins non vivants ont été étudiées dans une étude dans laquelle des adultes souffrant de dermatite atopique reçu une dose initiale de 600 mg de tralokinumab (quatre injections de 150 mg), suivie de 300 mg de tralokinumab toutes les deux semaines en injection sous-cutanée. Après 12 semaines d'administration de tralokinumab, les patients ont reçu un vaccin combiné tétanos, diphtérie et coqueluche acellulaire, et un vaccin méningococcique, puis les réponses immunitaires ont été évaluées 4 semaines plus tard. Les réponses anticorps au vaccin tétanique et au vaccin méningococcique étaient similaires chez les patients traités par tralokinumab et les patients recevant le placebo.
Pour plus d'informations sur les vaccins vivants ou vivants atténués, voir « Mises en garde et précautions ».
Interactions pharmacocinétiques
Interactions avec les enzymes du cytochrome P450
On ne s’attend pas à ce que le tralokinumab soit métabolisé par les enzymes hépatiques ou éliminé par les reins. Aucune interaction n’est attendue entre le tralokinumab et les inhibiteurs, inducteurs ou substrats des enzymes métabolisant les médicaments. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire (voir « Pharmacocinétique »).
Interactions avec d'autres médicaments
Les effets du tralokinumab sur la pharmacocinétique des substrats du CYP ont été étudiés chez des patients atteints de DA après une administration répétée. Les résultats n'ont pas montré d'effets cliniquement significatifs du tralokinumab sur la caféine (substrat du CYP1A2), la warfarine (substrat du CYP2C9), l'oméprazole (substrat du CYP2C19), le métoprolol (substrat du CYP2D6) et le midazolam (substrat du CYP3A). Le tralokinumab ne devrait donc pas influencer la pharmacocinétique des médicaments utilisés simultanément et métabolisés par les enzymes du cytochrome P450.