Contre-indications

·Présence ou risque de thromboembolie veineuse (TEV)
-Thromboembolie veineuse (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p. ex. thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire);
-Présence de facteurs de risque majeurs de thromboembolie veineuse tels que:
·Prédisposition héréditaire ou acquise, telle qu’une résistance à la PCa (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S;
-Présence simultanée de multiples facteurs de risque de thromboembolie veineuse, tels qu’ils sont décrits à la rubrique «Mises en garde et précautions»;
·Présence ou risque de thromboembolie artérielle (TEA)
-Événements thromboemboliques artériels, antécédents d’événements thromboemboliques artériels et leurs prodromes (p. ex. angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire (AIT), accident vasculaire cérébral);
-Facteurs de risque majeurs d’événements thromboemboliques artériels comme:
·diabète avec complications vasculaires;
·hypertension artérielle sévère;
·dyslipoprotéinémie sévère;
·présence ou antécédents de migraine avec signes neurologiques focaux;
·prédisposition héréditaire ou acquise à la thromboembolie artérielle, telle qu’une hyperhomocystéinémie ou la présence d’anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardiolipine, anticoagulant lupique);
-Présence simultanée de multiples facteurs de risque d’événements thromboemboliques artériels, tels que décrits à la rubrique «Mises en garde et précautions»;
-Affection hépatique sévère ou antécédents d’affection hépatique sévère, en l’absence de normalisation des tests fonctionnels hépatiques;
-Utilisation concomitante de l’une des associations de principes actifs ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, avec ou sans dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir et sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (médicaments pour le traitement de l’hépatite C) (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»);
-Tumeurs hépatiques (bénignes ou malignes) ou antécédents de tumeurs hépatiques;
-Affections malignes ou prémalignes connues ou suspectées des organes génitaux ou des seins, si ces affections sont hormone-dépendantes;
-Saignements vaginaux d’origine inconnue;
-Présence ou antécédents connus de pancréatite associée à une hypertriglycéridémie sévère;
-Grossesse confirmée ou suspicion de grossesse;
-Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients de Lina Gynial.