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Information professionnelle sur BCG Apogepha 50 mg / 100 mg:Regulix GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Aucune incompatibilité n’a été établie. Utiliser exclusivement du sérum physiologique stérile (0,9 %) pour la reconstitution et la dilution. Ne pas mélanger avec d’autres médicaments.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Aucune influence connue à ce jour.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Stabilité après ouverture
Après reconstitution, la suspension de BCG destinée à un usage intravésical doit être utilisée immédiatement.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver au réfrigérateur (2°C-8°C).
Conserver hors de portée des enfants.
Conserver dans l’emballage d’origine pour protéger le produit de la lumière.
Remarques concernant la manipulation
La suspension de BCG doit être préparée juste avant de réaliser l’instillation. BCG Apogepha 50 mg / 100 mg doit être préparé dans des conditions d’asepsie par du personnel qualifié portant une tenue de protection adéquate (gants, masque, coiffe stériles). Les parties du corps et toutes autres surfaces contaminées par la suspension au BCG doivent être traitées par de l’alcool éthylique à 70 % ou une solution de Septyl à 2 %. Seules des aiguilles et seringues stériles à usage unique doivent être utilisées pour la préparation de la suspension.
Les résidus et les déchets doivent être éliminés conformément aux dispositions locales.

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