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Information professionnelle sur Ginkgo Spirig HC®:Spirig HealthCare AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Données précliniques

Toxicité subchronique et chronique
Les essais de toxicité chronique ont été effectués pendant 6 mois chez des rats et des chiens aux doses journalières orales de 20 et 100 mg/kg de poids corporel puis à des doses croissantes de 300, 400 et 500 mg/kg de poids corporel (rat) et de 300 et 400 mg/kg de poids corporel (chien). Les résultats ont montré chez le chien seulement une faible toxicité aux plus fortes doses.
Toxicité de reproduction
Les informations concernant la toxicité de reproduction de l'extrait sec de Ginkgo biloba sont limitées. Les données publiées sont contradictoires. Alors qu'une ancienne étude menée sur le rat et le lapin et qu'une nouvelle étude menée sur la souris ne montrent pas d'effets tératogènes, embryotoxiques ou néfastes sur la reproduction, une autre étude sur la souris a montré des effets sur les paramètres de reproduction comme la fertilité et la capacité à procréer et a déclenché des saignements vaginaux. Des tests avec des extraits de Ginkgo non spécifiés ou légèrement différents ont aussi montré des effets sur le développement fœtal (avec ou sans toxicité maternelle) ou ont déclenché des saignements sous-cutanés, une hypopigmentation, une inhibition de la croissance et une anophtalmie chez les embryons de poulet.
Il n'existe pas d'études adéquates sur la toxicité de reproduction.
Mutagénicité, carcinogénicité
Les études (test d'Ames, Host-Mediated-Assay, test des micronoyaux, test d'induction d'aberrations chromosomiques) et de carcinogénicité (étude de cancérogénicité de 104 semaines chez le rat) n'ont pas révélé d'effets génotoxiques ou cancérogènes.

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