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Information professionnelle sur Bilaxten® comprimés orodispersibles:A. Menarini GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Bilaxten doit être pris à jeun, c.-à-d. une heure avant ou deux heures après la prise de nourriture ou de jus de fruit (cf. «Interactions»).
L'efficacité et la sécurité de Bilaxten n'ont pas été établies chez les enfants.
La prudence est de rigueur en cas d'administration concomitante de Bilaxten et d'inhibiteurs de la P-glycoprotéine, ainsi qu'en cas d'insuffisance rénale modérée. Il convient d'éviter l'administration de Bilaxten chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique sévère.
Bilaxten ne doit pas être administré pendant la grossesse ni en période d'allaitement, car aucune étude n'a été menée auprès de ce groupe de patientes.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé orodispersible, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
Ce médicament contient un parfum contenant du géraniol et du linalol. En plus des réactions allergiques chez les patients sensibilisés, les patients non sensibilisés peuvent être sensibilisés.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

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