Pharmacocinétique

Absorption
La drotavérine est rapidement absorbée après administration orale, la concentration plasmatique maximale étant atteinte 1 à 3 heures après la prise.
Distribution
La drotavérine est liée entre 95 et 98% à l'albumine ainsi qu'aux alpha- et bêta-globulines. Les concentrations sériques maximales sont atteintes entre 45 et 60 minutes après administration orale.
Métabolisme
Après l'effet de premier passage dans le foie, 65% de la dose administrée atteint la circulation systémique sans être modifiée. La drotavérine est métabolisée dans le foie.
Élimination
La demi-vie biologique est de 8 à 10 heures. Elle est pratiquement entièrement éliminée de l'organisme en l'espace de 72 heures, environ 50% dans les urines et environ 30% dans les selles. La drotavérine est principalement éliminée sous forme de métabolites et n'est pas détectable sous forme inchangée dans les urines.