Remarques particulières

Incompatibilités
Carboxymaltose Ferrique Sandoz ne doit être mélangé qu'à une solution de chlorure de sodium isotonique stérile à 0.9% m/V. On ne dispose d'aucune étude de compatibilité avec des récipients à base de matériaux autres que le polyéthylène ou le verre.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Aucune connue.
Stabilité
Conservation après ouverture des flacons:
Pour des raisons microbiologiques, les flacons ouverts doivent être utilisés immédiatement. Il a été montré que le flacons ouverts est chimiquement et physiquement stable pendant 24 heures à température ambiante.
Conservation après dilution avec de la solution de chlorure de sodium stérile à 0.9%:
Pour des raisons microbiologiques, la solution pour perfusion doit être administrée aussi rapidement que possible une fois la préparation terminée (après dilution). Il a été montré que la solution diluée de Carboxymaltose Ferrique Sandoz est chimiquement et physiquement stable pendant 24 heures à température ambiante.
Carboxymaltose Ferrique Sandoz ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 30°C et hors de la portée des enfants. Ne pas congeler.
Remarques concernant la manipulation
Les flacons doivent être examinés avant leur utilisation pour détecter la présence de particules visibles et de signes de détérioration. Seules des solutions homogènes et exemptes de particules visibles peuvent être administrées. Les flacons sont à usage unique.
Éliminer les médicaments non utilisés ou les déchets conformément aux directives nationales.
Carboxymaltose Ferrique Sandoz ne doit être mélangé qu'à une solution de chlorure de sodium stérile à 0.9 % (m/V). Ne pas utiliser d'autres diluants et médicaments par voie intraveineuse en raison du risque de formation de sédiments et/ou d'interaction. Pour des instructions de dilution, voir «Posologie/Mode d'emploi».