Posologie/Mode d’emploi

La dose recommandée de Sitagliptine Sandoz eco se monte à 100 mg une fois par jour en monothérapie ou en association avec la metformine, avec une sulfonylurée, avec les deux à la fois ou avec une insulinothérapie (avec ou sans metformine). Sitagliptine Sandoz eco peut être pris au cours des repas ou en dehors de ceux-ci.
Si Sitagliptine Sandoz eco est pris en association avec une sulfonylurée ou une insulinothérapie, il est recommandé d'utiliser la sulfonylurée ou l'insuline à une dose réduite afin de diminuer le risque d'hypoglycémie induite par la sulfonylurée ou l'insuline (voir «Mises en garde et précautions», en association avec des médicaments susceptibles de provoquer une hypoglycémie).
Emploi chez les patients présentant un trouble de la fonction rénale
Étant donné que la dose doit être adaptée à la fonction rénale, celle-ci doit être évaluée avant le début du traitement par Sitagliptine Sandoz eco et à intervalles réguliers au cours du traitement.
Aucune adaptation de la dose de Sitagliptine Sandoz eco n'est nécessaire chez les patients atteints d'un trouble léger de la fonction rénale (débit de filtration glomérulaire estimé [DFGe] de ≥60 ml/min/1,73 m2 à <90 ml/min/1,73 m2) ou d'un trouble modéré de la fonction rénale (DFGe de ≥45 ml/min/1,73 m2 à <60 ml/min/1,73 m2).
Chez les patients atteints d'un trouble modéré de la fonction rénale (DFGe ≥30 ml/min/1,73 m2 à <45 ml/min/1,73 m2, la dose de Sitagliptine Sandoz eco se monte à 50 mg une fois par jour.
Chez les patients atteints d'un trouble sévère de la fonction rénale (DFGe ≥15 ml/min/1,73 m2 à <30 ml/min/1,73 m2) et chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (end-stage renal disease [ESRD]: DFGe <15 ml/min/1,73 m2), y compris ceux qui nécessitent une hémodialyse ou une dialyse péritonéale, la dose de Sitagliptine Sandoz eco se monte à 25 mg une fois par jour. Sitagliptine Sandoz eco peut être pris indépendamment du moment de la dialyse.
Emploi chez les patients présentant un trouble de la fonction hépatique
Il n'est pas nécessaire d'adapter la dose chez les patients atteints d'un trouble léger ou modéré de la fonction hépatique. L'utilisation de sitagliptine chez les patients atteints d'un trouble sévère de la fonction hépatique n'a pas été étudiée.
Emploi chez les enfants et les adolescents
L'efficacité antihyperglycémique de la sitagliptine en traitement oral initial n'a pas été établie chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans atteints de diabète de type 2 et aucune recommandation posologique ne peut être formulée. Les données actuellement disponibles figurent aux rubriques «Effets indésirables», «Propriétés/Effets» et «Pharmacocinétique». La sitagliptine n'a pas été évaluée chez les patients pédiatriques de moins de 10 ans.
Emploi chez les patients âgés
Aucune adaptation de la dose n'est nécessaire chez les patients âgés.