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Information professionnelle sur Lévodopa/Bensérazide Devatis:Devatis AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

§Hypersensibilité connue à l'un ou plusieurs des composants.
§Traitement par des inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (MAO) ou une association d'inhibiteurs sélectifs de la MAO-A et de la MAO-B en raison du risque de crise hypertensive (voir «Interactions»).
§Insuffisance endocrinienne, rénale (exception: patients dialysés avec RLS) ou hépatique décompensée.
§Affection cardiaque.
§Affections psychiatriques avec une composante psychotique.
§Patients de moins de 25 ans (la croissance osseuse doit être terminée).
§Glaucome à angle fermé.
§Grossesse et femmes aptes à procréer qui ne se soumettent pas à une contraception fiable. Si une femme devient enceinte sous traitement par Lévodopa/Bensérazide Devatis, Lévodopa/Bensérazide Devatis doit être arrêté conformément aux dispositions de la rubrique «Mises en garde et précautions». La manière d'arrêter le traitement devra être décidée au cas par cas.

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