Surdosage

Les expériences de surdosage observées avec le mavacamten chez l'homme sont restreintes. Le mavacamten a été administré en une dose unique allant jusqu'à 144 mg chez des patients atteints d'une CMH. Un effet indésirable grave de réaction vasovagale, hypotension et asystole de 38 secondes a été rapporté à cette dose. Chez les sujets sains, des doses allant jusqu'à 25 mg ont été administrées pendant une période maximale de 25 jours. Une réduction de la FEVG de 20 % ou plus a été enregistrée chez trois des 8 participants traités au niveau de dose de 25 mg. Le dysfonctionnement systolique est la conséquence la plus probable d'un surdosage de mavacamten.
Si nécessaire, le traitement du surdosage par mavacamten consiste à interrompre le traitement par mavacamten et à apporter des soins de soutien afin de maintenir l'état hémodynamique (p.ex. instauration d'un soutien inotrope avec des agents adrénergiques), y compris la surveillance étroite des signes vitaux et de la FEVG, et la prise en charge de l'état clinique du patient. L'administration précoce de charbon actif peut être envisagée en cas de surdosage de mavacamten pour en réduire l'absorption. Cette recommandation est basée sur le traitement standard du surdosage d'un médicament, l'utilisation de charbon actif pour réduire l'absorption de mavacamten n'ayant pas été spécifiquement étudiée.