Mises en garde et précautions

Chez les personnes souffrant d’asthme ou d’urticaire chronique ou présentant une hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, Insadol peut provoquer des réactions d’hypersensibilité au niveau de la peau ou des voies respiratoires. Le traitement doit être arrêté en cas de survenue de symptômes correspondants.
En cas de surdosage de phytostérols (plus de 3 g/jour), des risques pour la santé ne peuvent être exclus. Cette quantité étant toutefois fortement supérieure à celle absorbée lors de la prise isolée d’Insadol à la posologie recommandée (voir «Posologie/Mode d’emploi»), aucun risque n’est attendu dans ce cas. Toutefois, l’utilisation supplémentaire de compléments alimentaires contenant des phytostérols ou d’aliments enrichis en phytostérols devrait, le cas échéant, être réduite pendant le traitement par Insadol.
Il n’existe aucune donnée suffisante concernant la sécurité et l’efficacité d’Insadol chez les patients de moins de 18 ans. Le médicament ne devrait donc pas être utilisé pour ce groupe d’âge.
Insadol contient les colorants azoïques tartrazine (E 102) et jaune orangé S (E 110). Ces colorants peuvent provoquer des réactions allergiques.
Insadol contient du lactose et du glucose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
Insadol contient différents composés sodiques. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».