Interactions

La prudence est conseillée lors de la première administration (ou le changement de posologie) d'un médicament systémique (indépendamment de la forme galénique) administré en même temps qui peut entraîner des interactions avec des agoniste α-adrénergiques ou influencer leur action, c'est-à-dire des agonistes ou des antagonistes des récepteurs adrénergiques (p.ex. isoprénaline, prazosine).
La prudence est conseillée chez les patients qui prennent des médicaments susceptibles d'influencer le métabolisme et l'absorption des amines (p.ex. la chlorpromazine, le méthylphénidate, la réserpine).
Maladies oculaires
Des réactions d'hypersensibilité oculaires retardées ont été rapportées avec brimonidine 0,2%, certaines étaient associées à une augmentation de la pression intraoculaire.
Chez les patients ayant développé des réactions allergiques, le traitement à Brimonidine Labatec doit être arrêté (voir «Effets indésirables»).
On ne dispose pas de données relatives à l'action de Brimonidine Labatec sur des formes particulières de glaucome (p.ex. le glaucome sans tension).
Maladies vasculaires
Brimonidine Labatec doit être administré avec prudence, chez les patients atteints d'insuffisance cérébrale ou coronarienne, du syndrome de Raynaud, d'hypotension orthostatique ou de thromboangéite oblitérante.
Troubles dépressifs
Brimonidine Labatec doit être administré avec prudence chez les patients souffrant de dépression.
Dysfonctionnement hépatique ou rénal
Brimonidine Labatec n'a pas été étudié chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou rénale et doit être utilisé avec prudence chez ces derniers.
Ce médicament contient 0,05 mg de chlorure de benzalkonium par millilitre de solution.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Des lentilles de contact doivent être retirées avant l'utilisation de Brimonidine Labatec et remises seulement 15 minutes après l'utilisation. Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritation des yeux, des symptômes du syndrome de l'œil sec et peut affecter le film lacrymal et la surface de la cornée. Doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'œil sec et ceux présentant un risque d'endommagement de la cornée. Les patients doivent être surveillés en cas d'utilisation prolongée.
D'après les données limitées disponibles, le profil des effets indésirables chez l'enfant est semblable au profil chez l'adulte. Toutefois, on observe généralement une réaction plus forte à un stimulus donné chez l'enfant que chez l'adulte. L'irritation peut avoir des effets sur l'observance du traitement chez les enfants.
Interactions
Bien qu'il n'y ait pas d'étude spécifique concernant des interactions médicamenteuses avec Brimonidine Labatec, la possibilité d'un effet additif ou potentialisateur en cas de prise de dépresseurs du système nerveux central (alcool, barbituriques, opiacés, sédatifs ou anesthésiques) doit être envisagée.
On ne dispose pas de données relatives à la fraction de catécholamines libres circulant suite à l'administration de Brimonidine Labatec. Pour plus d'information, voir aussi sous «Mises en garde et précautions».