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Information professionnelle sur Brimonidine Labatec®:Labatec Pharma SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'études contrôlées chez des femmes enceintes. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. On a constaté une augmentation de l'interruption du processus de blastogenèse chez le lapin ainsi qu'une croissance postnatale diminuée suite à l'administration de tartrate de brimonidine pour des concentrations plasmatiques supérieures à celles observées au cours du traitement des patients. Brimonidine Labatec ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsqu'il est absolument nécessaire. Pour réduire l'absorption systémique, voir la section «Posologie/Administration».
Allaitement
On ne dispose pas de données sur le passage de Brimonidine Labatec dans le lait maternel. La substance active est excrétée dans le lait des rates allaitantes. Brimonidine Labatec ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

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