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Information professionnelle sur Vantobra® 170 mg, solution pour inhalation par nébuliseur:PARI Swiss AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Signes et symptômes
L’utilisation par inhalation entraîne une faible biodisponibilité systémique de la tobramycine. Les symptômes d’un surdosage avec l’aérosol peuvent inclure un enrouement prononcé.
En cas d’ingestion accidentelle de Vantobra, une toxicité est peu probable, car la tobramycine est mal absorbée dans un tractus gastro-intestinal intact.
En cas d’administration intraveineuse accidentelle de Vantobra, des signes et symptômes de surdosage de tobramycine par voie parentérale peuvent apparaître, tels que des étourdissements, un tinnitus, des vertiges rotatoires, une perte d’audition, une dyspnée et/ou un blocage neuromusculaire et une altération de la fonction rénale.
Traitement
En cas de toxicité aiguë, il faut réagir en arrêtant immédiatement le traitement par Vantobra et en vérifiant la fonction rénale. La détermination des concentrations sériques de tobramycine peut être utile pour la surveillance d’un surdosage. En cas de surdosage, il convient d’envisager la possibilité d’interactions médicamenteuses susceptibles d’affecter l’élimination de Vantobra ou d’autres médicaments.

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