Remarques particulières

Incompatibilités
Une incompatibilité physique a été observée avec le vérapamil, l'ondansétron et la ranitidine.
Sugammadex Ideogen ne peut être mélangé qu'avec les solutions énumérées dans la rubrique ”Instructions pour la manipulation”. En cas d'administration de Sugammadex Ideogen avec le même dispositif de perfusion que d'autres médicaments, il convient de veiller à ce qu'il soit soigneusement rincé (par exemple avec du NaCl 0.9 %). Ceci s'applique en particulier si Sugammadex Ideogen est administré avec des médicaments dont l'incompatibilité avec Sugammadex Ideogen a été démontrée ou dont la compatibilité avec Sugammadex Ideogen n'a pas été établie.
Stabilité
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée par la mention "EXP" sur l'emballage.
Stabilité après ouverture
La stabilité chimique et physique de la solution reconstituée a été démontrée pendant 48 heures à une température comprise entre 2°C et 25°C. La préparation prête à l'emploi doit être utilisée immédiatement après dilution pour des raisons microbiologiques. Si l'utilisation immédiate n'est pas possible, la solution diluée doit normalement être conservée entre 2°C et 8°C pendant 24 heures au maximum.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver le médicament dans son emballage d'origine et à l'abri de la lumière. Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C. Concernant les conditions de conservation du produit dilué, voir "Stabilité".
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Sugammadex Ideogen peut être injecté dans la tubulure d'une perfusion en cours avec les solutions suivantes, à administrer par voie intraveineuse: NaCl 0.9%, glucose 5%, NaCl 0.45% + glucose 2.5%, Ringer lactate, Ringer, glucose 5% dans NaCl 0.9%.
L'accès IV doit être correctement rincé (par exemple avec du NaCl 0.9 %) entre l'administration de Sugammadex Ideogen et d'autres médicaments.
Chez les patients pédiatriques, Sugammadex Ideogen peut être dilué dans une solution de NaCl à 0.9 % jusqu'à une concentration de 10 mg/ml (voir "Posologie/Mode d’emploi").
Tous les résidus provenant de flacons entamés doivent être éliminés.