Effets indésirables

Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:
fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10 000, <1/1000), très rares (<1/10 000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Infections et infestations
Très rare: éruption cutanée pustuleuse.
Affections du système immunitaire
Très rare: réactions d'hypersensibilité (y compris urticaire), angio-œdème, réactions anaphylactiques.
Affections des voies respiratoires, thoraciques et médiastinales
Très rare: asthme.
Affections cutanés et des tissus sous-cutanés
Fréquent: éruption cutanée, eczéma, erythème, dermatite (y compris dermatite allergique ou dermatite de contact), prurit.
Rare: dermatite bulleuse (p.ex. erythème bulleux), sensation de brûlure au site d'application, sécheresse de la peau.
Très rare: photosensibilisation.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquent: réactions au site d'application.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.