Données précliniques

Des études de toxicité en administration sous-cutanée répétée n'ont mis en évidence aucun risque particulier pour une utilisation clinique chez l'homme.
Des études de génotoxicité in vitro ont démontré des effets mutagènes et clastogènes imputables selon toute vraisemblance à des produits de l'oxydation de l'apomorphine. L'apomorphine était cependant non génotoxique dans les études in-vivo.
L'effet de l'apomorphine sur la reproduction a été étudié chez le rat et le lapin. L'apomorphine s'est révélée non tératogène chez les deux espèces. Chez le rat, il a cependant été constaté dans une étude portant sur le développement prénatal et postnatal que des posologies toxiques pour les femelles mères peuvent causer une détérioration du comportement de soin maternel et un arrêt respiratoire chez les nouveau-nés. Il n'y avait aucun indice d'une influence sur la fertilité.
Les études de carcinogénicité ont été menées sur la souris (courte durée) et le rat (longue durée). Les deux études ont montré des modifications cutanées inflammatoires aux sites des injections répétées et l'incidence des adénomes cutanés a augmenté avec la dose administrée la plus élevée. Chez le rat, une augmentation de l'incidence des tumeurs testiculaires à cellules de Leydig a été notée, mais le mécanisme sous-jacent n'est pas considéré comme pertinent chez l'être humain.