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Information professionnelle sur Rapibloc 300 mg, poudre pour solution pour perfusion:OrPha Swiss GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Ce médicament ne peut être mélangé qu’aux médicaments mentionnés sous «Remarques concernant la manipulation».
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Stabilité après ouverture
La stabilité chimique et physique de la solution reconstituée a été démontrée pendant une période de 24 heures à 25°C.
Pour des raisons microbiologiques, la solution diluée doit être utilisée immédiatement, à moins que la reconstitution n’ait été effectuée dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.
Si la solution n’est pas utilisée immédiatement, la durée et les conditions de stockage relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
Ne pas congeler.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver audessus de 25°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Rapibloc ne doit être administré qu’après reconstitution.
Mode demploi
Reconstituer 1 flacon avec 50 ml de l’une des solutions suivantes:
solution de NaCl 9 mg/ml (0,9%)
solution de glucose 50 mg/ml (5%)
solution de Ringer
solution de Ringer lactate
La poudre blanche à presque blanche se dissout complètement après reconstitution. Mélangez doucement jusqu’à obtenir une solution limpide. La solution reconstituée doit être examinée afin de vérifier l’absence de particules et de coloration. Utilisez uniquement les solutions limpides et dépourvues de coloration.

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