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Information professionnelle sur Bupropion XR Sandoz® 150 mg / Bupropion XR Sandoz® 300 mg:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Bupropion XR Sandoz est contre-indiqué:
·chez les patients présentant une hypersensibilité au bupropion ou à l'un des excipients.
·chez les patients prenant un autre médicament contenant du bupropion, car l'incidence des crises convulsives est dose-dépendante.
·chez les patients présentant un trouble convulsif ou ayant un quelconque antécédent convulsif.
·chez les patients présentant une tumeur du système nerveux central.
·chez les patients qui, à un moment quelconque du traitement, se soumettent à un sevrage alcoolique brusque ou à un sevrage brusque de médicaments connus pour s'accompagner d'un risque de convulsions lors du sevrage (en particulier, les benzodiazépines et substances apparentées).
·chez les patients présentant une cirrhose hépatique sévère.
·chez les patients présentant ou ayant présenté une boulimie ou une anorexie mentale diagnostiquées.
L'association de Bupropion XR Sandoz et des inhibiteurs de la monoamine oxydase (inhibiteurs de MAO) est contre-indiquée. Un intervalle d'au moins 14 jours doit être respecté entre l'arrêt d'un inhibiteur de MAO irréversible et le début du traitement par Bupropion XR Sandoz. Pour les inhibiteurs de MAO réversibles, un intervalle d'au moins 24 heures doit être respecté.

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