Pharmacocinétique

Absorption
Solution, spray:
Lors de l'application locale d'une solution de chlorhydrate de benzydamine à 0,15 % dans la cavité buccale, la disponibilité systémique après absorption par la muqueuse buccale est de 10 % environ.
Il a été démontré chez l'animal qu'après utilisation locale de la solution pour gargarisme dans la cavité bucco-pharyngée, les concentrations atteintes sont nettement supérieures à celles obtenues lors d'une administration systémique.
Comprimés à sucer:
La résorption par la muqueuse bucco-pharyngée a été démontrée par une quantité mesurable de chlorhydrate de benzydamine dans le sérum sanguin humain.
Environ 2 heures après la prise d'un comprimé à sucer de 3 mg, la concentration plasmatique maximale de chlorhydrate de benzydamine est de 37,8 ng/ml, l'ASC atteint une valeur de 367 ng/ml*h. Ces valeurs ne suffisent toutefois pas pour obtenir une activité pharmacologique systémique.
Distribution
Solution, spray:
Lors de l'application orale, le chlorhydrate de benzydamine est largement et lentement distribué dans les tissus (volume de distribution = 100 l). La liaison aux protéines plasmatiques n'est que de 10 à 15 %.
Comprimés à sucer:
On a démontré que le chlorhydrate de benzydamine administré localement s'accumule dans le tissu enflammé et atteint des concentrations efficaces en raison de sa faculté à pénétrer la couche épithéliale.
Métabolisme
Solution, spray:
En 24 heures, environ 40 % d'une dose unique de chlorhydrate de benzydamine sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites polaires (principalement le benzydamine-N-oxyde et le 5-hydroxy-benzydamine-glucuronide) et 5 % sous forme inchangée.
70 % de la dose administrée sont éliminés par voie rénale.
Comprimés à sucer:
Le médicament est principalement éliminé par les urines, essentiellement sous forme de métabolites inactifs et de produits de conjugaison.
Élimination
La demi-vie plasmatique est de 10 heures environ.