Interactions

Aucune étude clinique n’a été menée sur les interactions.
La difélikéfaline n’est ni un substrat de CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ou CYP3A4, ni un inhibiteur de CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ou CYP3A4/5 et présente un potentiel minime voire nul d’induction du CYP1A2, CYP2B6 ou CYP3A humain. Elle n’est pas non plus un inhibiteur des enzymes de glucuronidation (UGT1A3, UGT1A9 ou UGT2B7).
En outre, la difélikéfaline n’est pas un inhibiteur de BCRP, BSEP, LAT1, MATE1, MATE2-K, MRP2, OAT1, OAT3, OATP1A2, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, OCT3, glycoprotéine P, PEPT1 ou PEPT2 ni un substrat d’ASBT, BCRP, BSEP, LAT1, MATE1, MATE2-K, MRP2, OAT1, OAT2, OAT3, OATP1A2, OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1, OCT1, OCT2, OCT3, OCTN1, OCTN2, OSTαβ, glycoprotéine P, PEPT1 ou PEPT2.
Par conséquent, les interactions de la difélikéfaline avec d’autres médicaments sont peu probables.
L’utilisation concomitante de médicaments tels que les antihistaminiques sédatifs, les analgésiques opioïdes ou d’autres dépresseurs du SNC (par exemple, la clonidine, l’ondansétron, la gabapentine, la prégabaline, le zolpidem, l’alprazolam, la sertraline, la trazodone) peut augmenter le risque de vertiges et de somnolence (voir « Mises en garde et précautions » et « Effets indésirables »).