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Information professionnelle sur Bilaxten® collyre:A. Menarini GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
La dose quotidienne recommandée pour les adultes est une goutte une fois par jour dans l'œil ou les yeux concernés.
Durée du traitement
Le traitement peut être poursuivi jusqu'à 8 semaines si cela est nécessaire.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant une insuffisance hépatique et rénale
La bilastine sous forme de collyre n'a pas été étudiée chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale. L'expérience étant insuffisante chez les patients en insuffisance rénale ou hépatique graves, l'utilisation de Bilaxten est déconseillée chez ces patients.
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés (voir «Pharmacocinétique»).
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de la bilastine en collyre pour les enfants et les adolescents n'ont pas été établies à ce jour. On ne dispose d'aucune donnée.
Mode d'administration
Voie ophtalmique.
Après administration, l'embout du flacon doit être essuyé avec un mouchoir en papier propre pour éliminer d'éventuels restes de liquide.

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