Interactions

Des études d’interaction pharmacologique avec la sitagliptine n’ont montré aucune influence cliniquement significative sur la pharmacocinétique des médicaments suivants: metformine, rosiglitazone, glyburide, simvastatine, warfarine et contraceptifs oraux. Ces données laissent supposer que la sitagliptine n’inhibe pas les isoenzymes CYP3A4, 2C8 et 2C9. Des données obtenues in vitro laissent également supposer que la sitagliptine n’inhibe pas les CYP2D6, 1A2, 2C19 ou 2B6 et n’induit pas le CYP3A4.
Chez des patients souffrant de diabète de type 2, l’administration répétée de metformine deux fois par jour en association avec la sitagliptine n’a pas provoqué de modification significative de la pharmacocinétique de la sitagliptine.
Des analyses de pharmacocinétique de population ont été effectuées chez des patients souffrant de diabète de type 2. Elles n’ont révélé aucun indice d’une influence cliniquement significative sur la pharmacocinétique de la sitagliptine par d’autres médicaments fréquemment utilisés chez les patients atteints de diabète de type 2, tels qu’hypocholestérolémiants (p.ex. statines, fibrates, ézétimibe), des antiagrégants plaquettaires (p.ex. clopidogrel), antihypertenseurs (p.ex. IECA, antagonistes des récepteurs de l’angiotensine, bêtabloquants, bloqueurs des canaux calciques, hydrochlorothiazide), analgésiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens (p.ex. naproxène, diclofénac, célécoxib), antidépresseurs (p.ex. bupropion, fluoxétine, sertraline), antihistaminiques (p.ex. cétirizine), inhibiteurs de la pompe à protons (p.ex. oméprazole, lansoprazole) et médicaments contre la dysfonction érectile (p.ex. sildénafil).
L’administration simultanée de sitagliptine et de digoxine a provoqué une légère augmentation de l’aire sous la courbe (AUC, 11%) ainsi que de la concentration plasmatique maximale moyenne (Cmax, 18%) de la digoxine. Ces modifications ne semblent pas être cliniquement significatives. Les patients prenant de la digoxine devraient être surveillés en conséquence. Aucune adaptation de la dose de digoxine ou de Sitagliptine NOBEL n’est recommandée.
L’administration simultanée d’une dose orale unique de 100 mg de sitagliptine et d’une dose orale unique de 600 mg de ciclosporine, un inhibiteur puissant de la glycoprotéine-p, a provoqué une augmentation de l’AUC de la sitagliptine de près de 29% ainsi qu’une hausse de la Cmax de la sitagliptine de 68%. Les modifications observées au niveau de la pharmacocinétique de la sitagliptine ne sont pas considérées comme cliniquement significatives. Une adaptation de la dose de Sitagliptine NOBEL lors de l’administration simultanée de ciclosporine ou d’un autre inhibiteur de la glycoprotéine-p (p.ex. le kétoconazole) n’est pas recommandée.