Interactions

On ne s'attend pas à ce que le lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan interagisse de manière cliniquement significative avec d'autres médicaments. Aucune étude clinique n'a été menée sur les interactions avec des médicaments.
Évaluation in vitro du potentiel d'interactions médicamenteuses
Enzymes CYP450
Le vipivotide tétraxétan n'est pas un substrat des cytochromes P450 (CYP450). Il n'induit pas les cytochromes P450 (CYP) 1A2, 2B6 ou 3A4 et n'inhibe pas les cytochromes P450 (CYP) 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 ou 3A4/5 in vitro.
Transporteurs
Le vipivotide tétraxétan n'est pas un substrat de la BCRP, de la P-gp, de MATE1, de MATE2-K, d'OAT1, d'OAT3 ou d'OCT2 et n'est pas un inhibiteur de la BCRP, de la P-gp, de BSEP, de MATE1, de MATE2-K, d'OAT1, d'OAT3, d'OATP1B1, d'OATP1B3, d'OCT1 ou d'OCT2 in vitro.