Interactions

Sur la base des études d'interaction in vitro, il est peu probable que le gallium (68Ga) gozétotide présente des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments. Aucune étude clinique n'a été menée sur les interactions avec des médicaments.
Évaluation in vitro du potentiel d'interactions médicamenteuses
Enzyme CYP450
Le gozétotide in vitro n'est pas un substrat des enzymes du cytochrome P450 (CYP450), n'est pas un inhibiteur du CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4, et n'est pas un inducteur du CYP1A2, CYP2B6 et CYP3A4. Il est peu probable que le gallium (68Ga) gozétotide provoque des interactions médicamenteuses avec des substrats, des inhibiteurs ou des inducteurs du CYP450.
Transporteur
Le gozétotide n'est pas un substrat de MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3 ou OCT2. Les propriétés du substrat pour la BCRP et la P-pg n'ont pas pu être caractérisées. Le gozétotide n'est pas un inhibiteur de BCRP, BSEP, P-gp, MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3, OCT1 ou OCT2. Pour le gallium (68Ga) gozétotide, aucune interaction médicamenteuse n'est attendue avec les substrats de ces transporteurs.