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Information professionnelle sur Locametz®:Novartis Pharma Schweiz AG
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PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Non pertinent.
Distribution
Le 68Ga-PSMA-11 injecté par voie intraveineuse a été rapidement éliminé du sang et principalement absorbé par les reins (7%), le foie (15%), la rate (2%) et les glandes salivaires (0,5%).
D'après les données in vitro, le gozétotide est principalement distribué dans le plasma avec un rapport sang/plasma moyen de 0,71. Le gozétotide est lié à 33% aux protéines plasmatiques humaines.
Métabolisme
D'après les données in vitro, le gozétotide est peu métabolisé par le foie et les reins.
Élimination
Il est probable que le gallium (68Ga) gozétotide soit principalement excrété par les reins. Environ 14% de la dose de gallium (68Ga) gozétotide administrée sont éliminés dans l'urine 2 heures après l'injection.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction hépatique
La pharmacocinétique et la biodistribution du gallium (68Ga) gozétotide chez les patients présentant une fonction hépatique réduite n'ont pas été étudiées. Il est peu probable qu'un trouble de la fonction hépatique affecte la pharmacocinétique du gallium (68Ga) gozétotide dans une mesure cliniquement significative.
Troubles de la fonction rénale
La pharmacocinétique et la biodistribution du gallium (68Ga) gozétotide chez les patients présentant une fonction rénale réduite n'ont pas été étudiées. Comme il est probable que le gallium (68Ga) gozétotide soit principalement excrété par voie rénale, il faut s'attendre à une exposition accrue chez les patients présentant un trouble de la fonction rénale.
Informations complémentaires
L'influence de l'origine ethnique ou du poids corporel sur la pharmacocinétique et la biodistribution du gallium (68Ga) gozétotide n'a pas été étudiée.

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