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Information professionnelle sur IMJUDO®:AstraZeneca AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Aucune incompatibilité n'a été observée entre IMJUDO et le chlorure de sodium 9 g/l (0,9%) ou le dextrose 50 g/l (5%) dans des poches de perfusion en chlorure de polyvinyle ou en polyoléfine.
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments, sauf ceux mentionnés dans la rubrique «Remarques concernant la manipulation».
D'autres médicaments ne doivent pas être administrés simultanément par la même voie intraveineuse.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Solution diluée
IMJUDO ne contient aucun conservateur. La solution pour perfusion doit être administrée immédiatement après la préparation. Les recommandations suivantes s'appliquent si la solution pour perfusion n'est pas administrée immédiatement et doit être conservée:
La stabilité chimique et physique de la solution pour perfusion prête à l'emploi a été démontrée pour une période allant jusqu'à 28 jours entre 2 et 8°C et pour une période allant jusqu'à 48 heures à température ambiante (ne dépassant pas 30°C) à partir du moment de la reconstitution.
D'un point de vue microbiologique, la solution pour perfusion reconstituée doit être utilisée immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, la durée et les conditions de conservation de la solution prête à l'emploi avant utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent pas dépasser 24 heures entre 2 et 8°C ou 12 heures à température ambiante (≤25°C), à moins que la dilution n'ait été effectuée dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Remarques particulières concernant le stockage
Flacon non ouvert
Conserver les flacons dans l'emballage d'origine au réfrigérateur entre 2°C et 8°C afin de protéger le contenu de la lumière.
Ne pas congeler.
Ne pas agiter.
Conserver hors de portée des enfants.
Solution diluée
Voire rubrique «Solution diluée» pour les conditions de conservation suite à la préparation de la solution de perfusion.
Remarques concernant la manipulation
Préparation de la solution
IMJUDO est fourni en flacon perforable monodose et ne contient aucun conservateur; une méthode de travail aseptique doit être respectée.
·Inspectez visuellement le médicament pour déceler les éventuelles particules et colorations. IMJUDO est une solution claire à légèrement opalescente, incolore à jaune pâle. Jetez le flacon si la solution est trouble ou décolorée ou si des particules en suspension sont visibles. Ne pas agiter le flacon.
·Prélevez le volume nécessaire du/des flacon(s) avec IMJUDO et le transférez dans un sachet de perfusion contenant une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de glucose à 5% pour injection. Mélanger la solution diluée en la retournant délicatement la poche. La concentration finale de la solution diluée doit se situer entre 0,1 et 10 mg/ml. Ne pas congeler ou agiter la solution.
·Il convient de veiller à soigneusement maintenir la stérilité des solutions préparées.
·Ne pas percer à nouveau le flacon suite au retrait du médicament.
·Les résidus non utilisés du flacon doivent être jetés.
Administration
·Administrer la solution pour perfusion par voie intraveineuse pendant 1 heure en utilisant une voie d'accès IV avec un filtre stérile à faible liaison protéique de 0,2 ou 0,22 micron.
·Ne pas administrer d'autres médicaments simultanément par le même tube de perfusion.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences nationales.

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