Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active (en particulier antécédent de Syndrome de Stevens-Johnson, Syndrome de Lyell ou érythème polymorphique), au leflunomide, ou à l'un des excipients répertoriés dans la section «Composition».
Co-administration de tériflunomide et de léflunomide.
Patients présentant une insuffisance hépatique grave (score de Child-Pugh de classe C).
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère traités par dialyse n'ont pas été évalués.
Les patients présentant une hypoprotéinémie sévère, par exemple en présence d'un syndrome néphrotique ou d'une insuffisance hépatique sévère.
Déficit immunitaire sévère, par exemple SIDA.
Déficience grave de la fonction de la moelle osseuse, ou une anémie prononcée, leucopénie, neutropénie ou thrombocytopénie.
Infection active sévère jusqu'à sa résolution.
Les femmes enceintes ou en âge de procréer n'utilisant pas de méthode contraceptive fiable pendant le traitement et pendant une certaine période de temps après la fin du traitement (voir «Grossesse/Allaitement»).
Les femmes ne doivent pas allaiter pendant le traitement avec tériflunomide.
Le tériflunomide n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, ou chez les patients âgés de plus de 65 ans, en raison de l'absence d'expérience clinique avec ce médicament dans ces populations de patients.