Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité
2 650 patients ont été traités avec Wegovy dans 4 études de phase 3a. La durée des études a été de 68 semaines. Comme avec d'autres agonistes des récepteurs du GLP-1, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient des troubles gastro-intestinaux, notamment des nausées, des diarrhées, une constipation et des vomissements.
Liste tabellaire des effets secondaires
Le Tableau 2 présente les effets indésirables rapportés dans les études de phase 3a. Les fréquences sont basées sur les données groupées des études de phase 3a.
Liste des effets indésirables
Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à < 1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à < 1/100), «rares» (≥1/10'000 à < 1/1000), «très rares» (< 1/10'000).
Tableau 2: Effets secondaires tirés d'études de phase 3 contrôlées

Description d'effets indésirables spécifiques et informations complémentaires
Affections gastro-intestinales
Très fréquents: nausées (43.9%), diarrhées (29.7%), vomissements (24.5%), constipation (24.2%)
Les événements les plus fréquemment rapportés ont eu lieu pendant l'escalade posologique. Des nausées sont survenues chez 43.9% des patients sous traitement par Wegovy (16.1% sous placebo), des diarrhées chez 29.7% (15.9% sous placebo) et des vomissements chez 24.5% (6.3% sous placebo) sur une période de 68 semaines. La plupart des événements étaient de gravité légère à moyenne et de courte durée. Une constipation légère à modérée et de longue durée est apparue chez 24.2% des patients sous traitement par Wegovy (11.1% sous placebo).
Les événements gastro-intestinaux ont entraîné l'arrêt définitif du traitement par Wegovy (0.7% sous placebo) chez 4.3% des patients.
Occasionnels - pancréatite aiguë
La fréquence des pancréatites aiguës confirmées après évaluation dans les études de phase 3a a été de 0,2% sous Wegovy et < 0,1% sous placebo.
Fréquents - lithiase biliaire aiguë/cholécystite
Une cholélithiase a été rapportée chez 1,6% des patients sous Wegovy et a entraîné une cholécystite chez 0,6% d'entre eux. Une cholélithiase et une cholécystite ont été rapportées respectivement chez 1,1% et 0,3% des patients sous placebo.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquents - chute de cheveux
Une chute de cheveux a été rapportée chez 2,5% des patients sous Wegovy et chez 1,0% des patients sous placebo. Les événements étaient principalement de nature légère et ont diminué chez la plupart des patients lorsque de la poursuite du traitement. La chute de cheveux a été rapportée plus fréquemment chez les patients ayant une perte de poids plus importante (≥20%).
Affections cardiaques
Augmentation de la fréquence cardiaque
Occasionnels - augmentation de la fréquence cardiaque
Dans les études de phase 3a, une augmentation moyenne de la fréquence cardiaque de 3 battements par minute (bpm) a été observée sous Wegovy par rapport à une valeur initiale moyenne de 72 bpm. La proportion de sujets présentant une augmentation maximale du pouls au repos de ≥20 battements par minute par rapport à la valeur initiale à n'importe quel moment pendant la période de traitement était de 26,0% dans le groupe Wegovy contre 15,6% dans le groupe placebo.
Immunogénicité
En fonction des propriétés potentiellement immunogènes des médicaments contenant des protéines ou des peptides, les patients peuvent former des anticorps anti-sémaglutide suite à un traitement par Wegovy. La détection de la formation d'anticorps dépend fortement de la sensibilité et de la spécificité du test. L'incidence observée de la positivité des anticorps (y compris les anticorps neutralisants) dans un test peut par ailleurs être influencée par plusieurs facteurs, y compris la méthodologie du test, la manipulation des échantillons, le moment du prélèvement, la médication concomitante et la maladie sous-jacente. L'incidence des anticorps anti-sémaglutide dans les études décrites ci-dessous ne peut par conséquent être directement comparée à l'incidence des anticorps dans d'autres études ou avec d'autres médicaments.
Le pourcentage de patients dont le test de détection des anticorps dirigés contre le sémaglutide s'est révélé positif à n'importe quel moment après le début du traitement était faible (2,9%). Sur les 50 patients traités par le sémaglutide ayant développé des anticorps au sémaglutide, 28 patients (1,6% de la population totale de l'étude traitée par Wegovy) ont produit des anticorps ayant eu une réaction croisée avec le GLP-1 natif. Aucun patient n'avait d'anticorps neutralisants contre la sémaglutide à la fin de l'étude, ni d'anticorps contre le sémaglutide ayant un effet neutralisant endogène sur le GLP-1.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquents - hypoglycémie chez les patients atteints de diabète de type 2
Chez les patients atteints de diabète de type 2 (étude STEP 2), une hypoglycémie cliniquement significative (définie par un glucose plasmatique < 3,0 mmol/L (54 mg/dL)) a été observée chez 6,2% (0,1 événement/année-patient) des personnes traitées par Wegovy, contre 2,5% (0,03 événement/année-patient) des personnes traitées par placebo. Un épisode (0,2% des participants, 0,002 événement/année-patient) a été considéré comme grave. Le risque d'hypoglycémie a été plus élevé lorsque Wegovy a été utilisé en association avec une sulfonylurée.
Les hypoglycémies n'ont pas été systématiquement enregistrées ou rapportées dans les études cliniques menées avec Wegovy chez des patients non diabétiques de type 2.
Fréquents – rétinopathie diabétique chez des patients atteints de diabète de type 2
Peu d'épisodes de rétinopathie diabétique ont été observés (4,0% des personnes traitées par Wegovy et 2,7% des personnes traitées par placebo) chez les patients atteints de diabète de type 2 dans l'étude STEP 2.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.