Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
La dose d'entretien de 2.4 mg une fois par semaine est atteinte avec une dose initiale de 0.25 mg. La dose doit, pour réduire la probabilité de symptômes gastro-intestinaux, être augmentée sur une période de 16 semaines jusqu'à la dose d'entretien de 2.4 mg une fois par semaine (cf. Tableau 1). Il faut, en cas d'apparition de symptômes gastro-intestinaux importants, envisager de suspendre l'augmentation de la dose jusqu'à l'amélioration des symptômes.
Si, après 28 semaines de traitement, les patients n'ont pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial, il convient de décider si le traitement doit être poursuivi en tenant compte du profil de bénéfice et de risque de chaque patient.
Tableau 1: Calendrier d'augmentation des doses

Des doses hebdomadaires supérieures à 2.4 mg ne sont pas recommandées.
Il est recommandé, pour assurer la traçabilité des médicaments préparés par biotechnologie, de documenter le nom et le numéro de lot à chaque traitement.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. L'expérience de l'utilisation du sémaglutide chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave est limitée. La prudence est de mise lors du traitement de ces patients par le sémaglutide (cf. la section «Pharmacocinétique»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère, modérée ou sévère. L'expérience de l'utilisation du sémaglutide chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère est limitée. L'utilisation du sémaglutide n'est pas recommandée chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (cf. la section «Pharmacocinétique»).
Patients âgés (≥65 ans)
Un ajustement de la dose n'est pas nécessaire chez les humains plus âgés.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité du sémaglutide chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été démontrées.
Patients souffrant d'autres maladies sous-jacentes
Patients atteints de diabète de type 2
Wegovy ne doit pas être utilisé en combinaison avec d'autres agonistes des récepteurs du GLP-1.
Une réduction de la dose d'insuline ou de sécrétagogue d'insuline (comme les sulfonylurées) utilisés simultanément afin de réduire le risque d'hypoglycémie doit être considérée lorsque le traitement par le sémaglutide est initié.
Prise retardée
Si une dose est omise, elle doit être administrée dès que possible et dans les 5 jours suivant la date de la dose prévue initialement. Si plus de 5 jours se sont écoulés, la dose omise doit être ignorée et la dose suivante doit être administrée le jour prévu. Dans tous les cas, les patients pourront reprendre leur programme de dosage régulier une fois par semaine. Si plusieurs doses ont été omises, il faut envisager de reprendre le traitement avec une dose plus faible.
Mode d'administration
Wegovy est administré une fois par semaine, à n'importe quel moment de la journée, avec ou sans repas.
Wegovy doit être injecté par voie sous-cutanée dans l'abdomen, la cuisse ou le bras. Le site d'injection peut être modifié sans ajustement de la dose. Wegovy ne doit pas être administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. Le jour de l'administration hebdomadaire peut être changé si nécessaire, tant que l'intervalle entre deux doses est d'au moins 3 jours (> 72 heures). La dose hebdomadaire doit être poursuivie une fois le nouveau jour d'administration choisi.
Lors de l'administration de Wegovy, le stylo doit être pressé fermement contre la peau jusqu'à ce que la barre jaune ne bouge plus. L'injection dure environ de 5 à 10 secondes.
Les patients doivent lire attentivement les instructions de la notice d'emballage avant d'utiliser Wegovy.