Grossesse, Allaitement

Grossesse
L’utilisation pendant la grossesse ne doit avoir lieu qu’après une évaluation soigneuse du bénéfice attendu par rapport aux risques éventuels.
Un registre de grossesse post-commercialisation documente l’issue de grossesses après l’utilisation d’aciclovir. Il n’a pas montré d’augmentation du nombre d’anomalies congénitales chez les personnes ayant utilisé l’aciclovir par rapport à la population générale. Les anomalies observées n’ont pas montré de modèle précis ou cohérent pouvant indiquer une origine commune.
L’utilisation systémique de l’aciclovir n’a pas montré d’effets embryotoxiques ou tératogènes chez les lapins, les rats ou les souris lors de tests standards acceptés au niveau international.
Des anomalies fœtales ont été observées chez le rat lors d’un test non standardisé, mais uniquement après des doses sous-cutanées si élevées qu’elles étaient toxiques pour la mère. La pertinence clinique de ces résultats n’est pas claire.
Allaitement
Les informations disponibles chez l’homme, en nombre limité, montrent que l’aciclovir passe dans le lait maternel après une utilisation systémique. Toutefois, la dose atteinte chez un bébé allaité après l’application d’aciclovir en pommade ou pommade ophtalmique chez sa mère est négligeable.
Fertilité
Voir les études cliniques à la rubrique « Pharmacocinétique ».