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Information professionnelle sur Atgam®:Pfizer AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Aucune donnée.
Distribution
Pendant la perfusion d'Atgam à une dose de 10 à 15 mg/kg de PC/jour, la concentration plasmatique maximale moyenne d'immunoglobuline équine (n = 27 patients transplantés rénaux) était de 727 ± 310 μg/ml.
Métabolisme
Aucune donnée.
Élimination
La demi-vie de l'immunoglobuline équine anti-lymphocyte T humains après perfusion a été de 5.7 ± 3.0 jours chez des patients transplantés rénaux. La demi-vie se situait entre 1.5 et 13 jours.
Cinétique pour certains groupes de patients
Groupe ethnique
Dans une étude clinique, la pharmacocinétique d'Atgam a été examinée chez 6 patients japonais adultes présentant une anémie aplasique modérée ou sévère. Lors de l'administration d'une dose de 10 mg/kg/jour (n=3) ou de 20 mg/kg/jour (n=3) en perfusion intraveineuse sur 8 jours, la concentration moyenne le 8e jour, 1 heure après la fin de la perfusion, était respectivement de 1'180 ± 240 μg/ml et 2'060 ± 340 μg/ml. La demi-vie d'élimination apparente après la dernière dose se situait entre 1.3 et 6 jours chez ces patients.

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