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Information professionnelle sur Alitretinoin Leman:Leman SKL SA
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Effets indésirables

Deux études cliniques randomisées, réalisées en double aveugle avec contrôle versus placebo, ont examiné la sécurité de l'alitrétinoïne chez les patients atteints d'un eczéma chronique sévère des mains qui s'était montré réfractaire à un traitement par des corticostéroïdes topiques puissants (voir «Propriétés/Effets»).
Les effets indésirables les plus fréquemment observés sous alitrétinoïne étaient une augmentation du taux de triglycérides (30 mg: 35%; 10 mg: 17%), une augmentation du taux sérique de cholestérol (30 mg: 28%; 10 mg: 17%), des céphalées (30 mg: 24%; 10 mg: 11%) et une diminution des paramètres thyroïdiens (30 mg: 11%; voir «Mises en garde et précautions»).
Ces effets indésirables sont dose-dépendants et pouvaient être minimisés grâce à une réduction de la posologie.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classes de systèmes d'organes (MedDRA) et par fréquence. Les fréquences sont indiquées selon les catégories suivantes: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 et <1/10), occasionnels (≥1/1000 et <1/100), rares (≥1/10 000 et <1/1000), très rares (<1/10 000) et fréquence inconnue (ne peut être estimée avec précision sur la base des rapports spontanés issus de la surveillance postcommercialisation).

Affections hématologiques et du système lymphatique

Fréquents

anémie, augmentation de la capacité de fixation du fer, monocytopénie, thrombocytose.

Affections du système immunitaire

Fréquence inconnue

réactions anaphylactiques et autres réactions d'hypersensibilité.

Affections endocriniennes

Fréquents

diminution de la TSH, baisse de la T4 libre.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Très fréquents

augmentation du taux sanguin de triglycérides (35%), augmentation du taux sérique de cholestérol (28%), diminution du taux de HDL (12%).

Affections psychiatriques

Fréquents

dépression (voir «Mises en garde et précautions»).

Fréquence inconnue

fluctuations d'humeur, pensées suicidaires.

Affections du système nerveux

Très fréquents

maux de tête (24%).

Fréquents

vertiges.

Rares

hypertension intracrânienne bénigne

Affections oculaires

Fréquents

conjonctivite, sécheresse oculaire, irritation oculaire

Occasionnels

vue floue, cataracte

Fréquence inconnue

diminution de la vision nocturne (voir «Mises en garde et précautions»).

Affections de l'oreille et du labyrinthe

Fréquents

acouphène.

Affections vasculaires

Fréquents

bouffées vasomotrices, hypertension.

Rares

angéite.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Occasionnels

épistaxis.

Affections gastro-intestinales

Fréquents

nausées, sécheresse buccale, vomissements.

Occasionnels

dyspepsie.

Fréquence inconnue

affection inflammatoire de l'intestin.

Affections hépatobiliaires

Fréquents

augmentation des transaminases1).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquents

sécheresse cutanée, sécheresse des lèvres, chéilite, eczéma1), dermatite1), érythème, alopécie.

Occasionnels

prurit, éruption cutanée, exfoliation cutanée, eczéma astéatotique.

Fréquence inconnue

modifications des ongles, anomalies de la structure des cheveux, réactions de photosensibilité.

Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif

Fréquents

arthralgies1), myalgies1), augmentation du taux sanguin de créatine phosphokinase.

Occasionnels

exostoses, hyperostoses, spondylite ankylosante (voir «Mises en garde et précautions»).

Troubles généraux

Fréquents

fatigue.

Fréquence inconnue

œdèmes périphériques.

1) L'incidence totale des effets indésirables n'a pas été supérieure à celle des effets indésirables dans le groupe placebo correspondant.

Par ailleurs, les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours du traitement par d'autres rétinoïdes: diabète sucré, achromasie (vision limitée des couleurs), intolérance aux lentilles de contact.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch

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