Interactions

Il n'y a pour l'heure aucune étude clinique évaluant les interactions de Emylif avec d'autres médicaments. Dans le programme d'études cliniques de riluzole, les patients atteints de SLA traités par des médicaments ayant un effet potentiel hépatotoxique (par ex. allopurinol, méthyldopa, sulphasalazine) ont été exclus de la participation à l'étude, de sorte que l'on ne dispose pas de données suffisantes sur l'hépatotoxicité concernant ce groupe de patients spécifique. Les patients traités par Emylif qui prennent d'autres médicaments hépatotoxiques peuvent présenter un risque accru d'hépatotoxicité.
Études in vitro
Des études in vitro indiquent que le CYP1A2 est l'isoenzyme principale dans la première étape du métabolisme oxydatif du riluzole. Les inhibiteurs du CYP1A2 (par ex. caféine, diclofénac, diazépam, nicergoline, clomipramine, imipramine, fluvoxamine, phénacétine, théophylline, amitriptyline, isoniazide et quinolones) peuvent éventuellement diminuer le taux d'élimination du riluzole, alors que les inducteurs de CYP1A2 (par ex. fumée de cigarette, rifampicine, aliments grillés au charbon de bois et oméprazole) peuvent accélérer le taux d'élimination du riluzole.