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Information professionnelle sur Prograf™ (importation parallèle):APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Le tacrolimus n'est pas compatible avec le PVC. Le tacrolimus est absorbé par le PVC; les poches et matériel de perfusion contenant du PVC ne doivent pas être utilisés.
Le tacrolimus n'est pas stable en milieu alcalin. Les combinaisons avec des préparations pharmaceutiques, en particulier des concentrés pour perfusion, formant une solution alcaline (p.ex. aciclovir et ganciclovir) doivent être évitées.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Il n'y a pas de données concernant l'influence du tacrolimus sur les méthodes de diagnostic.
Stabilité
Non ouvert, Prograf est utilisable jusqu'à la date mentionnée sur l'emballage par «EXP».
Stabilité après ouverture
Prograf gélules
Une fois que la protection en aluminium a été enlevée, les gélules contenues dans les blisters sont encore utilisables durant 12 mois, si conservées dans les conditions mentionnées, à l'abri de l'humidité, à température ambiante entre 15 et 25 °C.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver hors de portée des enfants.
Prograf gélules
Conserver à l'abri de l'humidité, à température ambiante et 15–25 °C.
Remarques concernant la manipulation
Prograf gélules
Il faut avaler les gélules aussitôt après les avoir retirées du blister.
Les gélules ne doivent être sorties du blister qu'au dernier moment, juste avant la prise.
Le patient doit être averti de ne pas avaler le dessicant contenu dans la protection en aluminium.

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